固體藥用塑料瓶對于水蒸氣透過量的測試方法-康躍藥用包裝

隨著人們健康意識的提高，固體藥用塑料瓶的質(zhì)量受到了更多關(guān)注。國家針對不同材質(zhì)的醫(yī)藥包裝容器制定了相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)，其中，水蒸氣透過量是衡量塑料瓶包裝質(zhì)量的一項(xiàng)重要指標(biāo)。
在藥品包裝的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中，對于水蒸氣透過量的測試方法進(jìn)行了詳細(xì)規(guī)定：
在試樣中加入標(biāo)示容量的純化水，置于恒溫恒濕箱內(nèi)，溫度精度為±0.6℃，設(shè)置實(shí)驗(yàn)溫度為25℃±2℃；設(shè)置相對濕度為95%±5%，恒溫恒濕箱的濕度精度為±2%,放置24小時。按照標(biāo)準(zhǔn)YBB00122002-2015《口服固體藥用高密度聚乙烯瓶》\YBB00112002-2015《口服固體藥用聚丙烯瓶》\YBB00262002-2015《口服固體藥用聚酯瓶》規(guī)定，每個試樣不得過100mg/24h•L。
康躍藥用包裝多年來研制各種藥用包裝，固體藥用塑料瓶的水蒸氣透過量是否達(dá)標(biāo)與所用的原材料純度、生產(chǎn)過程把控、模具質(zhì)量等因素有關(guān)，好的包裝是保護(hù)藥品安全的關(guān)鍵，也是提高產(chǎn)品附加值的有效途徑