口服液玻璃瓶溶劑殘留標(biāo)準(zhǔn)與檢驗(yàn)-康躍藥用包裝

口服液玻璃瓶已經(jīng)成為藥品包裝中使用范圍較廣的產(chǎn)品，那么在日常使用中溶劑殘留標(biāo)準(zhǔn)與檢驗(yàn)是怎樣的呢，下面小編為您詳細(xì)介紹一下
以氣-固平衡為基礎(chǔ)，去一些面積的試樣置于密封容器內(nèi)，在溫度和時(shí)間條件下，試樣中殘留的有機(jī)溶劑受熱揮發(fā)，達(dá)到平衡后，取頂控氣體定量注入色譜儀中分析，以保留時(shí)間定性，峰面積定量。口服液玻璃瓶照殘留溶劑測定法（中國藥典2015年版通則0861）測定，殘留溶劑的限度應(yīng)符合個(gè)品種項(xiàng)下的要求，其中苯及苯類每個(gè)溶劑的方法檢出限應(yīng)不得高于0.01mg/㎡，而且隨著檢驗(yàn)方法靈敏度的提高而改變。